Семнадцать радиологов из 12 больниц шести стран не смогли однозначно отыскать в 264 рентгеновских изображениях генеративные подделки.

ИА Reuters сообщает, что об исследовании, в котором выяснилось: наличие дипфейковых рентгеновских снимков, достаточно реалистичных, чтобы ввести в заблуждение радиологов, создаёт рискованную уязвимость для мошеннических судебных разбирательств, если, например, искусственный перелом может быть неотличим от настоящего.

Во время исследования, проведенного в нью-йоркской больнице, только 41% рентгенологов смогли идентифицировать реальные изображения. Правда, после того, как специалистов предупредили о наличии сгенерированных изображений, средняя точность распознавания сгенерированных снимков выросла до 75%.

А вообще, даже хваленая точность больших языковых моделей (LLM) не смогла в полной мере помочь специалистам при обнаружении сгенерированных изображений. Точность варьировалась в пределах 57–85%.

Несостоявшаяся мать из американского штата Джорджия обвинена в убийстве собственного ребенка после приема таблеток, способных вызывать преждевременные роды.

ИА Reuters сообщает, что женщина, у которой уже двое маленьких детей, приняла дома мизопростол, после чего почти сразу по скорой была доставлена в ближайшую больницу с симптомами сильной боли.

Агентство отмечает, что она сообщила персоналу о своей беременности и сказала, что приняла 200 мг препарата до прибытия в отделение неотложной помощи. Позже свидетели сообщили полиции, что женщина осознанно приняла таблетку. Она хотела вызвать преждевременные род. Ребёнок родился недоношенным на 22–24 неделе беременности. Через час скончался.

Лекарство, которое фигурирует в полицейском отчете не новое и не экспериментальное. Мизопростол разработан в 1973 году. Препарат входит в перечень ВОЗ лекарственных средств категории X, то есть относится к наиболее безопасным и эффективным препаратам, необходимым в системе здравоохранения.

С помощью этого препарата лечат язвенные болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. Но не только. Известно также, что в комбинации с мифепристоном возможно прерывание беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи).

Между тем именно эта особенность стала причиной обвинений. Дело в том, что в США практически во всех штатах приняты законы, запрещающие аборты. А аборты в Джорджии запрещены после шести недель беременности.

В Китае выдано разрешение на широкое применение устройства, имплантируемого в мозг.

Издание FierceBiotech сообщает, что система представляет собой имплант интерфейса мозг-компьютер (ИМК), электроды которого вводятся непосредственно в ткань мозга, а не просто устанавливаются на его поверхности. Устройство будет использоваться для восстановления движения рук у людей с травмами спинного мозга.

Особенность ИМК заключается в том, что устройство не «оживляет» конечности парализованного человека, а силой мысли приводит в движение роботизированную перчатку. Таким образом, возвращая человеку способность захватывать и передвигать предметы.

Устройство разработано шанхайской компанией Neuracle Technology.

Примечательно, что это не единственная в стране разработка, развивающая технологию использования мозговых имплантов. Не менее трех компаний находятся на финальных стадиях разработки подобных устройств.

Для сравнения, в мире помимо компании как Neuralink Илона Маска, которая стала известна своими новаторскими экспериментами в этой области, только Precision Neuroscience получила одобрение американского регулятора на использование лентоподобного импланта, предназначенного для временного использования во время открытой операции на мозге.

Китайская биотехнологическая компания, использующая искусственный интеллект для поиска лекарств, привлекла инвестиции на $787 млрд. 

Издание EndPointNews сообщает, что компания Earendil, основанная в конце 2024 года, в прошлом году ошеломила гигантов искусственного интеллекта (ИИ), создав конкурентоспособные модели с минимальными вычислительными ресурсами и ресурсами. 

Бизнес-проекты компании находится на пересечении двух мегатрендов. С одной стороны, она занимается развитием технологий ИИ для открытия и разработки лекарств. С другой — ростом биотехнологической экосистемы Китая. При этом она специализируется на исследовании и разработке инновационных биологических препаратов нового поколения для лечения аутоиммунных, онкологических и других заболеваний. 

Главным инвестором компании называют — Dimension Capital. Однако помимо нее отмечается участие других инвесторов. Например, DST Global, китайской венчурной фирмы INCE Capital и британской венчурной фирмы Luminous Ventures. 

  Индийский фармацевтические производители выпустили на рынок более дешёвые дженерические версии Ozempic и Wegovy.

Информационное агентство Reuters сообщает, что через неделю после истечения срока действия патента на оригинальные препараты, полдюжины местных фармацевтических компаний запустили несколько собственных копий блокбастерных брендов для лечения диабета 2-го типа и похудения. В некоторых случаях эти препараты оказались до 70% дешевле оригинальных препаратов Novo Nordisk.

В связи с этим индийский регулятор по вопросам лекарств распространил сообщение, что эти препараты при использовании без надлежащего медицинского контроля могут привести к серьёзным побочным эффектам и связанным с ними рискам для здоровья.

Между тем в информационном агентстве ожидали, что более 40 индийских производителей готовы запустить более 50 брендов после истечения срока патента, стремясь занять долю рынка, которая может вырасти до $852,62  млн к 2030 году, что примерно в семь раз превысит сегодняшние объемы

Собаки и куклы в темноте выглядят одинаково, установили ученые. Чтобы точно определить имеется перед вами в темной комнате живой зверь, необходим яркий фонарь.

В неформальной гонке препаратов, предназначенных для борьбы с ожирением, одерживает победу вещество тирзепатид. Оно по показателям потери веса почти в два превзошло вещество семаглутид. Оба вещества предназначены для борьбы с ожирением у взрослых без сахарного диабета 2 типа. 

О ходе этого «первенства» и первых предварительных результатах сообщило издание New England Journal of Medicine. Оно повествует, что в этом открытом контролируемом исследовании фазы 3b взрослые участники с ожирением, но без сахарного диабета 2 типа были случайным образом распределены по двум группам в соотношении 1:1 для получения максимально переносимой дозы тирзепатида (10 мг или 15 мг) или максимально переносимой дозы семаглутида (1,7 мг или 2,4 мг) подкожно один раз в неделю в течение 72 недель.  

В качестве первичной конечной точки было обозначено изменение веса от исходного уровня за 72 недели. В исследовании участвовал 751 участник. 

При подведении итогов оказалось, что при приеме тирзепатида снижение веса составило −20,2%. При приеме семаглутида −13,7%. 

Необходимо отметить, что при приеме препаратов, на основе этих веществ имеют место нежелательные явления. Самыми частыми из них были желудочно-кишечные расстройства, большинство из них были легкой или умеренной степени тяжести и возникали преимущественно во время повышения дозы. 

Сайт компании-производителя вещества тирзепатид конкретизирует детали. Наиболее распространенные побочные эффекты включают тошноту, диарею, снижение аппетита, рвоту, запор, расстройство желудка и боль в животе (брюшной полости). Это далеко не все возможные побочные эффекты, подчеркивает сайт. 

Если побочные эффекты не проходят или сильно беспокоят – обратитесь к специалисту. 

Перспективный препарат от мигрени во время клинических испытаний фазы III продемонстрировал способность не только справляться с симптомами приближающейся головной болью, но и предотвратить усталость и светочувствительность.  

Препарат под названием уброгепант останавливает начало полномасштабного приступа мигрени у некоторых людей, если они принимают вещество, когда начинается головная боль, сообщает издание Nature. Клинические испытания фазы III показывают, что он также может бороться с симптомами «продрома», которые появляются на несколько часов или даже дней раньше.  

Приступ заболевания начинается до появления головной боли. В это время больные могут почувствовать усталость, боль в шее, отвращение к свету и звуку, а также трудности с концентрацией внимания.  

В исследовании приняли участие около 450 человек. Все они в течение двух месяцев принимали новый препарат. В результате у некоторых участников уброгепант увеличил способность концентрироваться через час после приема, снизил их светобоязнь через два часа, уменьшил усталость и боль в шее через три часа. 

Стало известно имя пионера успешно примененной индивидуальной генной терапии. Метод лечения разрабатывался специально для больного, чтобы победить редкое генетическое заболевание. В начале лечения пациенту было всего шесть месяцев. Сейчас ему уже десять месяцев. Чувствует он себя хорошо. 

Первопроходцем редактирования генов CRISPR in vivo стал маленький Кей Джей. Сразу после рождения выяснилось, что его организм не может усваивать белок. Если бы не вмешательство в его судьбу ученых, он не дожил бы и до пяти месяцев. 

О подробностях лечения подробно сообщает журнал New England Journal of Medicine.  

Так, в публикации сообщается, что после того, как было получено одобрение регулирующих органов на терапию, пациент получил две инфузии в возрасте примерно 7 и 8 месяцев. В течение 7 недель после первоначальной инфузии пациент смог получить повышенное количество пищевого белка и уменьшенную дозу препарата, поглощающего азот, до половины начальной дозы, без нежелательных явлений и несмотря на вирусные заболевания. Серьезных нежелательных явлений не произошло. 

 Пока специалисты не называют малыша полностью здоровым. Однако уверены, что теперь у него есть будущее. Он будет жить с легкой формой своего врожденного заболевания.