Собаки и куклы в темноте выглядят одинаково, установили ученые. Чтобы точно определить имеется перед вами в темной комнате живой зверь, необходим яркий фонарь.

В неформальной гонке препаратов, предназначенных для борьбы с ожирением, одерживает победу вещество тирзепатид. Оно по показателям потери веса почти в два превзошло вещество семаглутид. Оба вещества предназначены для борьбы с ожирением у взрослых без сахарного диабета 2 типа. 

О ходе этого «первенства» и первых предварительных результатах сообщило издание New England Journal of Medicine. Оно повествует, что в этом открытом контролируемом исследовании фазы 3b взрослые участники с ожирением, но без сахарного диабета 2 типа были случайным образом распределены по двум группам в соотношении 1:1 для получения максимально переносимой дозы тирзепатида (10 мг или 15 мг) или максимально переносимой дозы семаглутида (1,7 мг или 2,4 мг) подкожно один раз в неделю в течение 72 недель.  

В качестве первичной конечной точки было обозначено изменение веса от исходного уровня за 72 недели. В исследовании участвовал 751 участник. 

При подведении итогов оказалось, что при приеме тирзепатида снижение веса составило −20,2%. При приеме семаглутида −13,7%. 

Необходимо отметить, что при приеме препаратов, на основе этих веществ имеют место нежелательные явления. Самыми частыми из них были желудочно-кишечные расстройства, большинство из них были легкой или умеренной степени тяжести и возникали преимущественно во время повышения дозы. 

Сайт компании-производителя вещества тирзепатид конкретизирует детали. Наиболее распространенные побочные эффекты включают тошноту, диарею, снижение аппетита, рвоту, запор, расстройство желудка и боль в животе (брюшной полости). Это далеко не все возможные побочные эффекты, подчеркивает сайт. 

Если побочные эффекты не проходят или сильно беспокоят – обратитесь к специалисту. 

Перспективный препарат от мигрени во время клинических испытаний фазы III продемонстрировал способность не только справляться с симптомами приближающейся головной болью, но и предотвратить усталость и светочувствительность.  

Препарат под названием уброгепант останавливает начало полномасштабного приступа мигрени у некоторых людей, если они принимают вещество, когда начинается головная боль, сообщает издание Nature. Клинические испытания фазы III показывают, что он также может бороться с симптомами «продрома», которые появляются на несколько часов или даже дней раньше.  

Приступ заболевания начинается до появления головной боли. В это время больные могут почувствовать усталость, боль в шее, отвращение к свету и звуку, а также трудности с концентрацией внимания.  

В исследовании приняли участие около 450 человек. Все они в течение двух месяцев принимали новый препарат. В результате у некоторых участников уброгепант увеличил способность концентрироваться через час после приема, снизил их светобоязнь через два часа, уменьшил усталость и боль в шее через три часа. 

Стало известно имя пионера успешно примененной индивидуальной генной терапии. Метод лечения разрабатывался специально для больного, чтобы победить редкое генетическое заболевание. В начале лечения пациенту было всего шесть месяцев. Сейчас ему уже десять месяцев. Чувствует он себя хорошо. 

Первопроходцем редактирования генов CRISPR in vivo стал маленький Кей Джей. Сразу после рождения выяснилось, что его организм не может усваивать белок. Если бы не вмешательство в его судьбу ученых, он не дожил бы и до пяти месяцев. 

О подробностях лечения подробно сообщает журнал New England Journal of Medicine.  

Так, в публикации сообщается, что после того, как было получено одобрение регулирующих органов на терапию, пациент получил две инфузии в возрасте примерно 7 и 8 месяцев. В течение 7 недель после первоначальной инфузии пациент смог получить повышенное количество пищевого белка и уменьшенную дозу препарата, поглощающего азот, до половины начальной дозы, без нежелательных явлений и несмотря на вирусные заболевания. Серьезных нежелательных явлений не произошло. 

 Пока специалисты не называют малыша полностью здоровым. Однако уверены, что теперь у него есть будущее. Он будет жить с легкой формой своего врожденного заболевания.